近年来，随着冠心病年轻化趋势愈发明显、患者人数逐年快速上升，该疾病已成为我国民众健康的重大威胁之一。而心脏支架作为治疗冠心病的重要医疗器械，技术也在科研人员的钻研下不断取得突破，据了解，2019年首款获NMPA批准上市的生物可吸收支架(NeoVas)以其突破性的“介入无植入”创新技术，可在植入人体完成支撑狭窄血管的使命后，于三年左右完全降解吸收，解决了金属支架永久留存体内、可能引起晚期支架内血栓等一系列问题，为冠心病患者的治疗提供了更多的获益选择。

　　■ 为什么要创新研发生物可吸收支架？

　　冠心病是一种常见的心血管疾病，植入心脏支架是目前冠心病介入治疗的主流手段之一，其中，金属药物支架使用最为广泛，可帮助患者恢复血流和改善心肌缺氧缺血，但同时也存在植入后不可取出、长期留存体内、晚期血栓和支架内再狭窄等安全隐患。另外，金属支架的“异物感”让一些患者在植入心脏支架后，长期担心支架位移等不良事件，从而产生心理焦虑感。

　　是否有一种“可消失”的支架，能帮助患者实现“身心双受益”：既可达到与金属药物支架同等的支撑狭窄血管的效果，又能帮助患者丢掉异物永久留存体内的心理包袱？可喜的是，目前，我国的生物可吸支架已经取得了重要的创新成果！

　　■生物可吸收支架优势显著

　　2019年2月，由北部战区总医院韩雅玲院士团队与上市公司乐普医疗合作研发的NeoVas生物可吸收支架正式通过NMPA的审批，成为国内首款获准上市的生物可吸收支架。该支架基体选用完全可降解聚合物材料聚乳酸(PLLA)，药物涂层为可有效抑制血管再狭窄的雷帕霉素。NeoVas生物可吸收支架植入人体后，1年内支撑力与金属支架相当，3年左右可最终降解为水和二氧化碳，被人体组织完全吸收，无支架异物永久留存体内，使血管恢复健康状态，为冠心病患者提供了更优质的治疗选择。

　　■技术创新护航全民健康

　　近年来，随着科技的创新和临床研究不断取得新成果，我国心脏介入治疗创新产品不断涌现，据了解，除了生物可吸收支架，药物球囊、切割球囊等新型球囊的相继上市，也为我国心脏介入治疗技术再添利器，为越来越多的患者带来更加优质的选择。相信在未来，会有更多的创新产品将加入到医疗器械大军中，为全民的健康保驾护航。