近日，英国研究者采用一种基因疗法，成功治愈了一个患有耐药性白血病的一岁女孩，成为病毒改造癌症基因全球首个案例。

该患儿名为Layla Richards，14周大时，血液检测证实患有急性淋巴细胞白血病中较有侵略性的一种。Layla的医生对她进行了化疗以及骨髓移植治疗，仍然没有找到方法挽救Layla。就在全家陷入绝望时，一位专家给他们带来一个好消息，根据一项来自于伦敦皇后玛丽大学（QMUL）最新研究结果，一种普通的流感病毒能够被用来克服患者对于特定癌症药物的抗药，并增进这些药物杀死癌细胞的能力。这种针对于腺病毒的基因改造，使得病毒成为攻击癌细胞的强大武器。开发基于病毒的癌症治疗方法这几年来在癌症研究领域已经成为一个关键目标，一些技术已经能够进入临床应用阶段，例如，去年一种基于叫做T-VEC的疱疹病毒用于黑色素瘤的治疗，已经被美国和欧洲批准应用。如今，科学家们正使用这种新的基因编辑技术来操控免疫细胞对抗白血病，使用“分子剪刀”来编辑基因，产生设计好程序的免疫细胞去捕捉和杀死抗药的白血病。这种治疗方法以前只在实验室小鼠身上试验过，为此，医学伦理委员会专门召开了紧急会议，批准了这种新疗法在Layla身上的使用。经过几个月的隔离治疗以后，Layla已经摆脱癌症，在家里恢复得不错。医生认为她的治疗结果是“简直就是一个奇迹”，专家也表示这代表人类在治疗白血病方面向前迈进了一大步。

癌症是一种由于基因突变的细胞发生异常大量累积而形成的。而基因疗法正是为了能够减少癌症发病根源--基因突变的治疗方法。接受普通的细胞免疫疗法的患者从开始治疗到起效，一般需要经过1～2个月，而基因疗法的特点是只需2～3周的时间就可快速起效。它的另一个特点是，几乎没有耐药性。因此哪怕患者在化疗和放疗引起免疫力低下的情况下，也同样可以接受基因治疗。

据全球肿瘤医生网介绍，目前有两种新型基因疗法，分别为JG-1和E10A。全球肿瘤医生网可协助患者进行癌症基因疗法专家远程会诊及治疗，详情致电400-666-7998或登录全球肿瘤医生网。

JG-1是结合CDC6shRNA活性基因和“癌抑制基因p16这两种基因的强有力的疗法。“CDC6shRNA活性基因”的使用原理着眼于“癌症有无限增殖”的特性。它能消灭在普遍癌细胞里存在的一种被称为CDC6的DNA的复制因子。然后通过p16来修复抑癌基因Rb路径上的起效机制，并促使癌细胞在刚开始增殖阶段即停止增殖。接着是激活被称为基因守护神的p53基因，使之有效地让癌细胞走向自我灭亡。它的另一个特点是，能够通过被称为基因疗法里最高效的病毒载体-lentivirus vector，对癌细胞进行高效渗透。

E10A是一种利用病毒载体（腺病毒5号），将endostatin基因和Interferon基因等其他有治疗效果的基因导入癌细胞内，并使之产生有疗效的一种基因药物。治疗主要针对头颈部的癌症、肝癌、胰腺癌、肺癌、大肠癌、前列腺癌等固体癌进行。现在，endostatin已适用于对抑制肿瘤成长、阻止肿瘤转移，并有望作为血管新生阻碍药。E10A利用了腺病毒5号，将血管内皮的阻碍因子导入体内，能有效阻碍血管新生、抑制肿瘤成长，并且能使肿瘤细胞自然死亡或坏死。

癌症的基因疗法是一种几乎没有耐药性的治疗方法。由于是采用2个半小时左右的点滴治疗，或者局部注射治疗，因此不需要住院；对正常细胞不会产生伤害，副作用非常少；并且结合光和超声波疗法、免疫疗法、温热疗法、化学疗法、放疗，其效果将非常好；同时也可结合使用高浓度维他命C或少量Naltrexone（环丙甲羟二羟吗啡酮，一种麻醉性拮抗药）进行治疗。基因疗法的治疗范围非常广，几乎可作用于所有的癌症，而且没有年龄限制，谁都可以适用。

目前，以闻名世界的美国癌症专门医院-M.D.Anderson安德森癌症中心为代表，世界各国都在积极推进这个治疗方法。

这项新的抗癌技术已经在美国、日本等医疗水平最尖端的国家开展，全球肿瘤医生网作为汇集全球顶尖抗癌技术，及顶级抗癌专家的专业癌症患者服务平台，开通病毒改造基因技术的远程会诊活动，并可协助国内患者出国就医，详情致电400-666-7998或登录全球肿瘤医生网。

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