允许美国癌症研究所开始测试由古巴研发的非小细胞肺癌疫苗具有里程碑意义，这可能是美国与古巴之间建立医学研究关系的新开始。

古巴长期以来一直是令人惊讶的发展医疗治疗的领导者，从奠定基础，治愈疟疾到生物技术的最新进展，对抗脑膜炎，肝炎，糖尿病和癌症。

但是由于美国对古巴进行了半个多世纪的经济禁运，古巴的研究人员大都无法与美国同行分享经验。

正如奥巴马总统和古巴总统卡斯特罗（RaúlCastro）总统关系正常化一样，国家也开始联合医学研究。 美国在古巴工作的限制和派遣医疗设备的情况正在松动，这意味着更多的古巴科学家可以访问美国，更多的美国研究人员可以在古巴进行研究。

新关系的第一步是与布法罗的罗斯韦尔公园癌症研究所之间达成协议，以测试古巴分子免疫学中心开发的疫苗。 Roswell Park总裁兼首席执行官Candace Johnson表示，Roswell Park已经获得FDA批准开展临床试验。

古巴的疫苗研发者是“一个极其创新的科学团队”，约翰逊上个月在哈瓦那旅行期间达成协议。 “他们只是充满想法。”

国际科学家多年来一直在试验癌症治疗疫苗，美国已经批准了一项治疗前列腺癌的疫苗。 罗斯韦尔公园的免疫学主席，凯文·李（Kelvin Lee）表示，古巴疫苗Cimavax以不同的方式攻克了这个问题。

疫苗并不是攻击肿瘤本身，已经在古巴和秘鲁批准的疫苗 - 被设计为饿死癌细胞。 Lee表示，该疫苗含有人造蛋白，称为表皮生长因子或EGF，一种可促进肺，结肠和其他器官的肿瘤生长的蛋白质，肺疫苗激活身体免疫系统产生抗体，绑定和去除EGF，从而阻断癌细胞的营养供应，饿死癌细胞。

正常的细胞可以没有EGF，通过其他的促生长蛋白质来代替EGF，但是癌细胞不行，如果没有EGF，他们就无法繁殖和传播。

古巴肺癌疫苗相比传统的晚期肺癌化疗有极少副作用。化疗会对身体产生伤害，因为它在杀灭癌细胞的同时也杀死正常细胞，导致脱发、呕吐，食欲减退，疲倦等副作用。

在古巴进行的临床试验中，大多数接受疫苗的晚期肺癌患者比没有接受疫苗的患者寿命长两到四个月。 有EGF蛋白表达较高的患者受益最多，获得额外的8至10个月的生存期。 在全世界约有5000名患者接受了疫苗，其中古巴有1 000人。

美国研究人员如芝加哥伊利诺伊大学医学院生理学和精神病学教授马克·拉西尼克（Mark Rasenick）对古巴访问已经20年了，研究这种疫苗。 该国在经济上挣扎了数十年，迫使古巴科学家们以自己的方式找出如何预防疾病。

美国科学促进会首席国际官员Vaughan Turekian说，这两个科学世界联合研究可能会导致突破性的“跨越式发展”。

他说：“过去五十年来，禁运对于科学合作来说是如此灾难性的，我们可以互相学习。” “这显然符合美国的利益。”

目前古巴肺癌疫苗已经在古巴秘鲁等地批准临床使用应用多年，当地居民免费接受治疗。但对于国外的患者，想要获得疫苗并不容易，美国也刚步入临床试验阶段。为了让更多的国内肺癌患者也能享受到世界一流的医学成果，接受几乎无毒副作用的肺癌疫苗治疗，有效延长生存期，最大限度的提高生活质量，全球肿瘤医生网已与古巴肺癌疫苗官方治疗中心建立正式合作关系，开通古巴疫苗购买绿色通道，并已成功组织多期团购活动，为肺癌患者带回生存的希望。

适合患者：接受过一线治疗并且有效的非小细胞肺癌患者，希望接受疫苗治疗达到延长生存期，提高生活质量的目的。

1、非小细胞肺癌患者。

2、肺癌患者有远处器官转移，不适用于该疫苗。

3、其他癌症患者暂时不适用。

4、疫苗在化疗和放疗完成后使用效果最好，可以配合化疗和放疗。

5、患者必须完成了化疗治疗，该疫苗是辅助治疗方法，不能替代放化疗。

6、患者没有脑转移病灶等。

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