骨关节炎导致疼痛和残障，被称为“不死的癌症”。骨关节炎发病的核心病理环节为关节软骨的破坏，以及由此引发的软骨下骨结构改变以及滑膜的慢性炎症。骨关节炎多见于负重或活动量大的关节，症状以关节疼痛、关节功能障以及关节畸形为主。疼痛是骨关节炎最常见的症状，以膝、髋关节尤为常见，早期可表现为轻至中度间歇性钝痛，休息后可以缓解，以后逐渐可发展为持续性、甚至撕裂样或针刺样疼痛，导致关节活动受限，关节功能障碍。关节疼痛可发生于活动时或活动后，严重时休息不能缓解，并可以出现夜间疼痛加剧和久坐、晨起后关节僵硬黏着。此外还可出现压痛、关节活动弹响、关节肿胀等症状。骨关节炎与骨质疏松是两个独立的疾病概念，单纯补钙无法阻止骨关节炎的发生与进展。

由于骨关节炎基本不会致命，所以很多患者并没有给予它足够的重视，平日的生活中还是以食补和运动作为首选治疗方法。事实上骨骼从青春期后发育完全，一般是20年，此后骨骼不再发育，经由的任何不适当活动和饮食都会对其产生损伤。到了50、60岁时，骨骼已经经过了30多年的磨损，从而产生炎症、疼痛，这一过程不是仅仅靠几个月的锻炼和膳食补充调养好的，因此食补和适当运动产生的效果微乎其微。

美国普乐盾横空出世

为了解决这一国际难题，21世纪初期，世界卫生组织(WHO)在美国马里兰州成立心脑血管病生物酶学研究院。由世界生物酶之父、美国科学院院士、著名生物化学家、诺贝尔生理学和医学奖获得者阿瑟。科恩伯格教授，亲自带领美国国立卫生研究院酶学研究室联合美国亚瑟·安德鲁医学公司进行活性试验。历经5年的时间，精选世界著名产地的“医疗级”非动物酶原料进行低温萃取发酵，研制出了保护骨关节最强的生物复合酶制剂——美国普乐盾。美国普乐盾于2009年获得了美国专利。

美国普乐盾采取全新技术，将多种符合酶制剂与抗氧化剂完美嫁接，可以快速缓解关节酸、麻、肿、痛、僵等各种不适症状，是护骨养关四效合一的系统化解决方案。美国普乐盾已经被美国94%的专业医生推荐，是国际运动医学联盟官方指定产品。

2011年美国普乐盾通过了美国FDA食品药品监督管理局销售认证，登时得到了美国患者的一致好评，在北美引发了巨大反响，颠覆了传统关节疾病的治疗历史。美国普乐盾上市销售仅仅2年，全美总销量已突破10亿粒，并两度荣登国际著名医学专业期刊《Rheumatology》(《风湿病》)。

 美国FDA将美国普乐盾生物复合酶疗法列为“骨关节疾病”的首推治疗方法，予以特别推广。该疗法的推广，在北美引发强烈反响，给一个个久病不愈又渴望健康的患者带来了希望的曙光。但愿在医学技术发达的今天，能让“骨关节疾病”真正离我们而去。

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