2018年9月19日至23日，第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会在厦门隆重召开，上海易毕恩基因科技有限公司（以下简称易毕恩）也携全球独家专利5hmC高通量检测技术亮相本次学术年会，引起众多参会专家的浓厚兴趣。
2018年CSCO学术年会的主题是“全力推进临床研究，谱写抗癌治疗新篇章”，大会秉承着CSCO的根本宗旨，积极开展了多种形式的继续教育和学术交流活动，进一步促进了国际、国内临床肿瘤学领域的交流与合作，鼓励和支持了临床研究与创新研究的分享，大力推动了多学科、规范化综合治疗进程和学科发展。
CSCO学术年会活动现场图
本次大会举办了肺癌、乳腺癌、胃癌、大肠癌、抗癌新药临床研究等一系列专题学术论坛；同时聚焦肿瘤临床前沿，增加了精准医学、免疫治疗、智慧医疗等专场的数量。大会邀请了国内外著名的专家学者做精彩的进展报告或者讲座，力求全面、准确地反映临床肿瘤学领域的新观念和新动态。
“精准医疗”这一概念，由美国医学界于2011年首先提出，2015年美国总统奥巴马启动美国“精准医疗计划”，掀起了全球精准医学的热潮。随后，英国、日本等国纷纷响应成立专项研究，使其上升为国家层面的研究战略，在我国，肿瘤精准治疗已被列为国家“十三五”重大科研研究规划项目之一。
众多研究者致力于临床肿瘤与精准治疗的不断探索。常见的如分子靶向药物的应用，通过对肿瘤患者的基因测序，根据驱动基因，选择相应的靶向治疗药物，从而提高恶性肿瘤的治疗效果。现阶段基因测序主要为基因突变检测，在临床方面主要应用于晚期癌症患者的个体化用药指导，主要集中在EGFR、ALK、BRAF、BRCA等癌症靶向治疗相关的基因突变检测。在这一领域，基因突变检测作用巨大，并且应用前景十分可观。但是，目前证实有明确的驱动基因突变的癌症只占10%，绝大多数癌症的基因突变机理尚不明确，因此仅通过检测基因突变来早期检测癌症具有一定的局限性。癌症的发生除了突变的基因作祟外，还需要环境等各种因素的协同作用及基因的表观调控，这通常是一个长期的动态过程[1-5]。
表观遗传学为基于非基因序列改变所致生理上基因表达水平的可遗传变化，如DNA甲基化（5mC）羟甲基化（5hmC）、染色质构象变化、组蛋白修饰、小片段RNA和RNA修饰等。而近年来，越来越多的研究表明异常的表观遗传修饰会使基因错误地表达，引起代谢紊乱和疾病甚至肿瘤的发生，通过目前公认的液体活检方式，检测外周血中表观遗传标志物可达到检测癌症的目的[6-8]。理论上，表观遗传学检测能够把所有的癌症都在早期检测到，特别是有高度异质性的肝癌，所以在癌症早筛和辅助诊断方面表观遗传学检测有巨大的潜力且临床前景明确[9-10]。
肝癌患者在早期无明显症状，甚至患病后较长时间毫无知觉，由于缺乏用于早期诊断的灵敏特异的生物标志物，肝癌患者常常错过最佳治疗期，临床预后差，一般就诊时已到中晚期，甚至已向肺部等处转移。目前运用传统检测手法，如AFP在肝癌早期诊断中的价值十分有限，有40%的早期肝癌患者无法被检测出，这成为影响我国肝癌死亡率的重要原因。因此，寻找新型的、高效的肝癌早期筛查方式显得尤为重要。
参会人士驻足观看易毕恩宣传视频并拍照
易毕恩展台旁，参会人士积极参与互动
易毕恩在大会上向参会专家们展示了其全球独家专利的5hmC高通量检测技术。基于表观遗传学在肿瘤早期筛查方面的特性，易毕恩这一技术的发明，为解决这一问题带来了新的可能。5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）高通量检测技术是由芝加哥大学何川教授合作开展的，是通过在临床收集近4000例样本，经机器学习和大数据分析，利用肝癌样品和健康良性样品的差异基因建立5hmC肝癌诊断模型，近期得出研究结论：5hmC高通量检测技术最大的优势在于它能够实时监控癌症的状态，及时反映受检者是否患癌，是一个真正具有实际意义的癌症早筛技术，可大幅提高肝细胞癌症检测的准确率（灵敏度达90%、特异性可达94%），相信应用于临床不仅能提高肝癌的早期诊断率，还能及时监测肝癌的复发和转移。目前该项技术在芝加哥大学、北京大学合成与功能生物分子中心、华山医院复旦大学消化疾病研究所、复旦大学附属中山医院、第二军医大学第三附属医院东方肝胆外科医院等多家医院、研究机构正在进行多项研究合作。
拓展阅读
何川教授——表观遗传学开拓者之一
何川教授
何川教授是美国芝加哥大学化学系终身教授、John T. Wilson讲席教授、芝加哥大学生物物理动力学研究院主任和芝加哥大学癌症研究中心会员。
2009年，何川教授成为北京大学长江讲座教授，开设合成与功能分子生物中心，并任主任；
2012年，何川教授受聘中国科学技术大学客座教授，在武汉大学、中山大学、贵州大学、上海中山医院等担任客座教授；
2013年，何川教授入选美国霍华德休斯医学院（HHMI）研究员，他是当时唯一入选的华人科学家（当时大约有330位HHMI研究员，其中169人是美国科学院院士）；
2017年，何川教授参与筹建未来基因诊断高精尖创新中心，并担任被称为“中国的诺贝尔奖”的“未来科学大奖”评审委员；
迄今，何川教授已经发表超过300篇SCI学术论文，在国际顶尖期刊（Nature、Science、Cell）正刊发表研究文章超过15篇。
[1]Baroudi O,Benammar_Elgaaied A.Involvement of gentic factors and Iifestyle on the occurrence of colorectal and gastric cancer．Crit Rev Oncol Hematol,2016,107:72-81
[2]Baba Y Ishimoto T，Kurasmge J，et al．Epigenetic field cancerization in gastrointestinal cancers.Cancer Lett,20l6,375:360—366．
[3]Strausberg RL，Simpson AJ，Wooster R: Sequence － based cancer genomics: progress,lessons and opportunities［J］.Nat Rev Genet， 2003，4( 6) :409 －418.
[4]Futreal PA,Coin L,Marshall M,et al: A census of human cancer genes［J］.Nat Rev Cancer,2004,4( 3) :177－183．
[5]Ma W,Yang D,Gu Y,et al. Finding disease-specific coordinated functions by
Multi-function genes: insight into the coordination mechanisms in disease［J］.Genomics，2009，94( 2) : 94 －100
[6]Iacobuzio-Domahue CA.Epigenetic changes in cancer.Annu Rev Pathol,2009:4 229-49
[7]Kiefer JC.Epigenetics in development.Dev Dyn,2007,236(4):1144-56
[8] Jones PA,Baylin SB.The epigenomics of cancer .Cell,2007, 128(4):683-92
[9] Chun-Xiao Song1,13,*Senlin Yin2,3,*, Li Ma4,5, et al. 5-Hydroxymethylcytosine signatures in cell-free DNA provide information about tumor types and stages. Cell Research (2017) :112.
[10] Wenshuai Li1, *, Xu Zhang2, *, Xingyu Lu3, 4, *et,al 5-Hydroxymethylcytosine signatures in circulating cell-free DNA as diagnostic biomarkers for human cancers Cell Research (2017) 27:1243-1257
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